Кардиомагнил подделка серия

1. А из-за чего вообще поднялась шумиха с «Кардиомагнилом»?

Еще в феврале 2016 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения направила в регионы (и в Калининград , в том числе) сведения об отзыве из обращения кардиомагнила, — рассказала руководитель Росздравнадзора по Калининградской области Алла Великая. — При этом Росздравнадзор уточнил, что производитель сам решил отозвать из обращения определенные серии препарата:

«Кардиомагнил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 30,39 мг – 30 штук, флаконы темного стекла»,

— «Кардиомагнил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 30,39 мг 100 шт, флаконы темного стекла»,

— «Кардиомагнил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг + 15,2 мг 30 шт, флаконы темного стекла»,

— «Кардиомагнил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг + 15,2 мг 100 шт, флаконы темного стекла». Все препараты произведены «Никомед ГмбХ» ( Германия ).

2. И где найти данные о «плохих» таблетках?

На сайте Росздравнадзора . Информация о выявленных на территории России недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных препаратах находится в открытом доступе. Для это перейдите по ссылке roszdravnadzor.ru — «Электронные сервисы» — «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств». Видимо, эта информация пользуется большим спросом, и не у каждого хватит терпения дойти до нужной страницы документа, «Комсомолка» публикует приказы (приказ 1 и приказ 2) Росздравнадзора, в которых указаны номера серий препаратов.

3. А аптеки вообще должны были предупреждать покупателей о ситуациях, подобных той, что произошла с кардиомагнилом?

— С 1 марта 2017 года вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, — напоминает руководитель Росздравнадзора в Калининграде Алла Великая. — Согласно правилам, руководитель аптеки обеспечивает минимизацию рисков попадания в гражданский оборот недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов, медицинских изделий и биологически активных добавок, а также эффективное взаимодействие медицинского работника, фармацевтического работника и покупателя. Товары аптечного ассортимента до подачи в торговую зону должны пройти предпродажную подготовку, осмотр, проверку качества товара (по внешним признакам) и наличия необходимой информации о товаре и его поставщике.

— По требованию покупателя фармацевтический работник должен ознакомить его с сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ , — сказала Алла Великая. — Сотрудники медицинских и аптечных учреждений, отвечающие за обращение лекарственных препаратов, должны осуществлять их проверку на факт принадлежности к недоброкачественным, фальсифицированным лекарственным препаратам и в случае выявления направлять информацию в Территориальный орган Росздравнадзора по Калининградской области.

ВАЖНО!

Купили на днях кардиомагнил с запрещенной в обращении серией? Сообщайте об этом в Территориальный орган Росздравнадзора по Калининградской области

Телефон: 8 (4012) 53-52-01

Адрес: 236006, г. Калининград, ул.Кирпичная, д. 7 — 9, 2-й этаж

Читайте также
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
Загрузка...
Adblock
detector